您好，硬皮病是一种以皮肤增厚变硬为突出表现的系统性自身免疫性疾病。除皮肤受累外，也可以影响到内脏，如肺，心血管，肾脏，消化道等。发病高峰在45~65岁。发生内在损害的潜在风险很高。严重者可以影响患者的生活质量。硬皮病目前发病机制不明确，需要综合治疗。改善生活方式，如戒烟，注意保暖等。脏器受累后要进行相应的治疗。建议风湿科及时就诊，规范治疗。希望可以帮助到您。

局限性硬皮病治容易复发，需要坚持治疗，即使局部康复建议外用积雪苷霜软膏或者喜辽妥

目前治疗以口服激素控制辅以免疫抑制剂，也可以考虑用jak生物制剂 ，系统性硬皮病一定及早控制

硬皮病分为系统性和局限性硬皮病，属于免疫性疾病，类似于红斑狼疮，严重的是系统性硬皮病，有的紧张很快，会引起内脏严重受损，危机生命

系统性硬化症又称硬皮病，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心肺和消化道的全身性疾病。确诊需要就诊风湿免疫科进行系统检查明确诊断后开始规范化免疫治疗。如一线治疗效果不佳可换用其他免疫抑剂或生物制剂，小分子合成靶向药物等治疗，同时可以使用血管活性药物及抗纤维化药物。对于皮肤姜缩及色素改变目前缺乏有效治疗方案。对于系统性硬化症继发肺间质纤维化目前除免疫治疗外可以加用抑制纤维化的药物，定期风湿科随访。

系统性硬化症又称硬皮病，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心肺和消化道的全身性疾病。确诊后需要就诊风湿免疫科进行规范化个体化治疗，平时需要注意双手保暖，目前尚无根治方法，但是规范诊疗定期随访有助于疾病稳定，减少多系统损害，改善预后。

系统硬皮病治疗比较困难，手部雷诺现象明显可以口服硝苯地平缓释片，睡觉前晚上服用，硬皮病治疗可以口服醋酸泼尼松片，青霉胺，如果身体怕冷可以口服桂附地黄丸

局限性硬皮病可以发展成系统性硬皮病，首先需要注意血液免疫检查，其次避免熬夜劳累减少可能的感染

系统性硬化症又称硬皮病，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心肺和消化道的全身性疾病。确诊需要就诊风湿免疫科进行系统检查明确诊断后开始规范化治疗。一线治疗包括糖皮质激素，免疫抑制剂及对于雷诺现象，肺动脉高压等并发症的治疗，早期治疗目的是阻止新的皮肤及脏器受累，晚期则是改善已有症状。如一线治疗效果不佳可换用其他免疫抑制剂或生物制剂，小分子合成靶向药物等治疗，同时可以使用血管活性药物及抗纤维化药物。对于皮肤萎缩及色素改变目前缺乏有效治疗方案

系统性硬化症又称硬皮病，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心肺和消化道的全身性疾病。确诊需要就诊风湿免疫科进行系统检查明确诊断后开始规范化治疗。