什么是硬皮病？硬皮病如何治疗

系统性硬化症又称硬皮病，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心肺和消化道的全身性疾病。确诊需要就诊风湿免疫科进行系统检查明确诊断后开始规范化免疫治疗。如一线治疗效果不佳可换用其他免疫抑剂或生物制剂，小分子合成靶向药物等治疗，同时可以使用血管活性药物及抗纤维化药物。对于皮肤姜缩及色素改变目前缺乏有效治疗方案。对于系统性硬化症继发肺间质纤维化目前除免疫治疗外可以加用抑制纤维化的药物，定期风湿科随访。

系统性硬化症又称硬皮病，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心肺和消化道的全身性疾病。确诊后需要就诊风湿免疫科进行规范化个体化治疗，平时需要注意双手保暖，目前尚无根治方法，但是规范诊疗定期随访有助于疾病稳定，减少多系统损害，改善预后。

系统性硬化症又称硬皮病，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心肺和消化道的全身性疾病。确诊需要就诊风湿免疫科进行系统检查明确诊断后开始规范化治疗。一线治疗包括糖皮质激素，免疫抑制剂及对于雷诺现象，肺动脉高压等并发症的治疗，早期治疗目的是阻止新的皮肤及脏器受累，晚期则是改善已有症状。如一线治疗效果不佳可换用其他免疫抑制剂或生物制剂，小分子合成靶向药物等治疗，同时可以使用血管活性药物及抗纤维化药物。对于皮肤萎缩及色素改变目前缺乏有效治疗方案

系统性硬化症又称硬皮病，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心肺和消化道的全身性疾病。确诊需要就诊风湿免疫科进行系统检查明确诊断后开始规范化治疗。