请问局限性硬皮病如何治疗？

您好，硬皮病是一种以皮肤增厚变硬为突出表现的系统性自身免疫性疾病。除皮肤受累外，也可以影响到内脏，如肺，心血管，肾脏，消化道等。发病高峰在45~65岁。发生内在损害的潜在风险很高。严重者可以影响患者的生活质量。硬皮病目前发病机制不明确，需要综合治疗。改善生活方式，如戒烟，注意保暖等。脏器受累后要进行相应的治疗。建议风湿科及时就诊，规范治疗。希望可以帮助到您。

系统性硬化症又称硬皮病，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心肺和消化道的全身性疾病。确诊后需要就诊风湿免疫科进行规范化个体化治疗，平时需要注意双手保暖，目前尚无根治方法，但是规范诊疗定期随访有助于疾病稳定，减少多系统损害，改善预后。

系统性硬化症又称硬皮病，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心肺和消化道的全身性疾病。确诊需要就诊风湿免疫科进行系统检查明确诊断后开始规范化治疗。一线治疗包括糖皮质激素，免疫抑制剂及对于雷诺现象，肺动脉高压等并发症的治疗，早期治疗目的是阻止新的皮肤及脏器受累，晚期则是改善已有症状。如一线治疗效果不佳可换用其他免疫抑制剂或生物制剂，小分子合成靶向药物等治疗，同时可以使用血管活性药物及抗纤维化药物。对于皮肤萎缩及色素改变目前缺乏有效治疗方案

系统性硬化症又称硬皮病，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心肺和消化道的全身性疾病。确诊需要就诊风湿免疫科进行系统检查明确诊断后开始规范化治疗。