血友病是一种遗传性疾病。遗传方式是伴性隐性遗传，绝大部分患者都是男性。分为AB两型，凝血因子VIII缺乏为A型，凝血因子IX缺乏为B型。临床表现主要表现为自幼自发性出血，伴关节腔出血，有些轻型患者没有症状，手术时才发现。治疗方法主要是替代治疗。

血友病不是癌症，属于遗传性疾病，以自幼反复自发性出血为主要表现，主要是由凝血因子VIII或IX缺乏所致，属于X连锁隐性遗传。绝大多数患者为男性。如果接受标准预防治疗，预期寿命与正常人相近。

血友病分为血友病A和血友病B。分别表现为凝血因子VIII和IX缺乏。其中血友病A占大多数。血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，绝大多数患者是男性，女性多为缺陷基因携带者。如果父亲为正常人，母亲为携带者，女儿50%为携带者，儿子50%为患者。

目前血友病尚无根治方法。因此预防更为重要。预防损伤和出血是重要措施之一。避免剧烈的活动，减少出血危险。建立遗传咨询，严格婚前检查。产前诊断是减少血友病发生的重要方法。

血友病主要分为A和B两型。都是X连锁隐性遗传性疾病。如需生育，建议进行遗传咨询，严格进行婚前检查，产前诊断。

血友病属于遗传性疾病，主要表现为身体各部位的出血，与过敏体质没有直接关系。是否会对造影剂过敏取决于个人体质，需要根据皮试的结果来判断。

腿肿考虑与血友病引起的出血有关，血友病的治疗主要是替代治疗，可以输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物、高度提纯的凝血因子和重组凝血因子。只有控制了出血才能消肿止痛。

目前血友病的治疗仍以替代治疗为主，即补充缺失的凝血因子，它是防治血友病出血最重要的措施。平时还要注意加强自我保护，预防损伤出血。尽早有效的处理出血，避免并发症的发生和发展。禁用阿司匹林，非甾体类抗炎药以及其他可能干扰血小板聚集的药物。家庭治疗和综合性血友病诊治中心的定期随访。出血严重的病人提倡进行预防治疗。

不会100%遗传，但是子女患病几率比一般人要高。建议妊娠之前要完善相关检查，根据化验结果及用药情况考虑是否适合妊娠，并在整个过程中定期复查。

血友病甲轻型主要是指VIII因子活性在6~30%之间。血友病的治疗主要是替代治疗，预防关节腔出血，改善生活质量。一般治疗目标是要求保持VIII因子活性在20%以上。结合您的情况，不需要进行预防性替代治疗。