早期血友病有什么表现？

血友病是一种遗传性疾病。遗传方式是伴性隐性遗传，绝大部分患者都是男性。分为AB两型，凝血因子VIII缺乏为A型，凝血因子IX缺乏为B型。临床表现主要表现为自幼自发性出血，伴关节腔出血，有些轻型患者没有症状，手术时才发现。治疗方法主要是替代治疗。

血友病不是癌症，属于遗传性疾病，以自幼反复自发性出血为主要表现，主要是由凝血因子VIII或IX缺乏所致，属于X连锁隐性遗传。绝大多数患者为男性。如果接受标准预防治疗，预期寿命与正常人相近。

血友病分为血友病A和血友病B。分别表现为凝血因子VIII和IX缺乏。其中血友病A占大多数。血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，绝大多数患者是男性，女性多为缺陷基因携带者。如果父亲为正常人，母亲为携带者，女儿50%为携带者，儿子50%为患者。

目前血友病尚无根治方法。因此预防更为重要。预防损伤和出血是重要措施之一。避免剧烈的活动，减少出血危险。建立遗传咨询，严格婚前检查。产前诊断是减少血友病发生的重要方法。