先天性血友病的遗传几率大吗？

地中海贫血是珠蛋白基因异常引起的一种遗传性疾病。我国西南，华南一带为高发地区。造血干细胞移植是目前唯一可根治的治疗手段。根据疾病类型和病情程度，主要采取对症治疗，例如输入红细胞，防止继发性血色病以及脾切除。因此当务之急是确定疾病类型以及病情程度。

血友病是一种遗传性疾病。遗传方式是伴性隐性遗传，绝大部分患者都是男性。分为AB两型，凝血因子VIII缺乏为A型，凝血因子IX缺乏为B型。临床表现主要表现为自幼自发性出血，伴关节腔出血，有些轻型患者没有症状，手术时才发现。治疗方法主要是替代治疗。

血友病不是癌症，属于遗传性疾病，以自幼反复自发性出血为主要表现，主要是由凝血因子VIII或IX缺乏所致，属于X连锁隐性遗传。绝大多数患者为男性。如果接受标准预防治疗，预期寿命与正常人相近。

血友病分为血友病A和血友病B。分别表现为凝血因子VIII和IX缺乏。其中血友病A占大多数。血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，绝大多数患者是男性，女性多为缺陷基因携带者。如果父亲为正常人，母亲为携带者，女儿50%为携带者，儿子50%为患者。