先天性十二指肠闭锁

     先天性十二指肠闭锁是一种胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病，可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形（先天愚型，Down综合征）。

先天性十二指肠闭锁的典型症状为呕吐，一般在出生后几小时至1～2天内开始，量多、有力，有时为喷射性。呕吐频繁、量多、有力，有时呈喷射性。因梗阻部位多在胆总管胰管壶腹之远端，故呕吐物除胃内容物及乳汁外，常混有胆汁。呕吐剧烈者可混有血液或咖啡样物。同时，患儿可能伴有胎粪排出延迟，或者仅有少量胎粪排出。

     对于先天性十二指肠闭锁的治疗，一经确诊应立即进行手术。在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱，并给予维生素K和抗生素。在新生儿肠梗阻时，禁忌作钡餐检查，可引起致死性钡液吸入性肺炎，有时为了与肠旋转不良作鉴别，可作钡剂灌肠，观察盲肠、升结肠的位置。

以上信息仅供参考，具体情况还需要看孩子的实际身体状况来决定，建议咨询医生获取更具体准确的信息。