什么是先天性宫颈闭锁?
先天性宫颈闭锁(congenital atresia of cervix)临床上很少见双侧副中肾管下段形成或融合不全。
结论: 先天性宫颈闭锁是一种罕见的下生殖道发育畸形上多为个案报道,常表现为原发性闭经和周期性下腹痛。
先天性宫颈闭锁在临床上很少见。如果患者有子宫内膜功能,青春期后可能会因子宫积血而出现周期性腹痛,月经血也可以通过输卵管反向流入腹腔,导致盆腔子宫内膜异位症。治疗可通过宫颈进行手术,建立人工子宫阴道通道或子宫切除术。青春期后,由于子宫积血,出现周期性腹痛和先天性发育异常。