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遗传性癫痫怎么判定

发布时间:2022-04-06 07:26:01浏览:

遗传性癫痫是指三代家庭有血缘关系的亲属,包括癫痫症状,临床诊断为癫痫,但发现原因不是创伤、脑炎、血管疾病、脑寄生虫、脑肿瘤引起的癫痫,可以初步考虑遗传性癫痫的可能性,最终诊断需要做基因检测来确定。遗传性癫痫的症状是抽搐、呕吐泡沫、尿失禁、意识清晰、疲劳,一旦确认癫痫,控制发作,防止再次发作,治疗越早越好。但它们的发病机制是相同的,癫痫是由大脑异常放电引起的,因此无法判断它是否是遗传性癫痫。

遗传性癫痫吃什么药?

目前治疗癫痫最常见的是药物治疗和手术治疗,药物治疗只是为了缓解癫痫发作不能发挥根治性癫痫的目的,副作用也很大,手术治疗癫痫只适用于那些难治性癫痫综合去除癫痫系统通过经络疏浚可以准确作用于癫痫病变区域修复脑神经摩擦组织,有效避免其他治疗,同时损害健康脑细胞缺陷治疗遗传性癫痫,可服用抗癫痫西医治疗,药物治疗不受区域因素困扰,疗效好,副作用小,也可采用手术治疗,通过切除癫痫病变,或损害癫痫病变与癫痫病变之间的神经纤维连接,以防止癫痫导致放电的产生和传播。遗传性癫痫是可以治愈的。

如何检查遗传性癫痫?

如果是CT或者磁共振发现有病变,脑电图证明癫痫发生与病变有关,如未发生的脑电图发现有明显的癫痫放电,或癫痫放电起源于固定区域,符合临床表现,可以大致定位癫痫的方向。癫痫有一定的遗传倾向,你的孩子可以通过脑电图和脑磁共振检查来确定遗传,如果没有异常的脑癫痫病变,考虑问题不大。癫痫的原因与遗传、脑疾病、中毒和创伤有关。

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