Q家族性腓骨肌萎缩症,遗传概率有多大
李红冬
家族遗传性是腓骨肌萎缩症的基本病因。本病可通过遗传将患病基因传给下一代。 常染色体显性遗传:主要突变基因为PMP22、MPZ。子女遗传本病基因就会发病,父母中至少有一方是本病患者。 常染色体隐性遗传:主要突变基因为MFN2、MPZ。子女必须遗传父亲、母亲双方的患病基因共存才会发病,父母可能不患病,只是患病基因携带者。 X连锁隐性遗传:突变基因为GJB1。这个类型的女性通常不患病,是携带者;少数患病者症状一般较轻,男性患者症状较重。
Q轴突性腓骨肌萎缩症2S型,要怎么治疗
目前,腓骨肌萎缩S2型没有特效治疗方法,但可以通过物理疗法、康复训练和辅助器具来减轻症状和改善生活质量。物理疗法可以帮助增强肌肉力量和改善关节灵活性,康复训练可以教患者适应肌肉无力的状况,辅助器具如矫形鞋和支具可以帮助改善行走和姿势1。
Q腓骨肌萎缩症,足下垂,还可以矫正吗?
石先明
如果下垂严重,足无法主动背伸的话建议到正规医院进一步检查,必要时矫形治疗
Q基因突变造成的腓骨肌萎缩症F型,会慢慢变好吗?
赵娟
腓骨肌萎缩症一般是由基因突变和遗传引起的,它不会自愈,可以积极支持和康复训练治疗。
Q腓骨肌萎缩症,可以针灸治疗吗?
邵自强
腓骨肌萎缩症进行针炙治疗没有任何效果。腓骨肌萎缩是一种遗传性的周围神经病,遗传模式符合单基因遗传病中的各个模式。主要是多发性周围神经特点是下肢远端脱髓鞘和轴索坏死,造成肢体远端无力和肌萎缩。本病虽然青少年发病,但进展很缓慢,目前没有特效治疗。
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