轴突性腓骨肌萎缩症2S型，要怎么治疗

家族遗传性是腓骨肌萎缩症的基本病因。本病可通过遗传将患病基因传给下一代。 常染色体显性遗传：主要突变基因为PMP22、MPZ。子女遗传本病基因就会发病，父母中至少有一方是本病患者。 常染色体隐性遗传：主要突变基因为MFN2、MPZ。子女必须遗传父亲、母亲双方的患病基因共存才会发病，父母可能不患病，只是患病基因携带者。 X连锁隐性遗传：突变基因为GJB1。这个类型的女性通常不患病，是携带者；少数患病者症状一般较轻，男性患者症状较重。

腓骨肌萎缩症进行针炙治疗没有任何效果。腓骨肌萎缩是一种遗传性的周围神经病，遗传模式符合单基因遗传病中的各个模式。主要是多发性周围神经特点是下肢远端脱髓鞘和轴索坏死，造成肢体远端无力和肌萎缩。本病虽然青少年发病，但进展很缓慢，目前没有特效治疗。