特发性血小板减少性紫癜也称原发性免疫性血小板减少症，治疗首选糖皮质激素联合丙球，用药时间还短，一般1-2周见效。也可以加用促血小板生成药物，如重组人血小板生成素，艾曲波帕，海曲波帕等。

血友病分为血友病A和血友病B。分别表现为凝血因子VIII和IX缺乏。其中血友病A占大多数。血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，绝大多数患者是男性，女性多为缺陷基因携带者。如果父亲为正常人，母亲为携带者，女儿50%为携带者，儿子50%为患者。

2型糖尿病是有遗传性的，但不是绝对，孩子出生后注意体重别太胖，长大后注意控制饮食、多运动、定期监测血糖

原发性血小板增多症只有通过骨髓移植才能彻底治愈，单纯药物治疗并不能治愈，只能控制病情，一般都需要长期用药维持。骨髓穿刺检查可以与其他血液病进行鉴别，骨髓病理的检查可以判断有无骨髓纤维化。白血病残留病灶的检查应该是流式细胞学的一种检查方法，可以与骨髓增生异常综合征等疾病鉴别。

甲减是有遗传性的，尤其桥本甲状腺炎导致的甲减遗传性更高，如果有乏力、怕冷、心动过缓可以到医院查一下甲功就可以明确诊断，如果甲功正常可以定期复查

婚前检查，产前检查等，有助于预防地中海贫血。地中海贫血是典型的遗传病，婚前检查可以预防生出地中海贫血患儿，如果一方携带地中海贫血基因，需要去正规医院做遗传咨询，预测是否会累积其子女会以何种方式遗传，患病的风险有多少等。产前基因检测能在妊娠期对重型地中海贫血胎儿作出诊断，也是要不要终止妊娠的科学依据，是预防重型地中海贫血的有效方法。

您好，胰腺癌化疗导致血小板减低，这是化疗过程中一个必然要导致的问题。给予促血小板生成药物，不同人群的效果不一样，一般需要1到2天的时间。但如果血小板太低，可以适时给予血小板悬液输注，以提升血小板，以防发生出血等危险。

原发性血小板增多症属于慢性骨髓增殖性疾病。除非进行骨髓移植治疗，否则不能治愈。但是该病也不是绝症，进展缓慢，可以多年保持良性的过程。少数病人有可能转化为其他类型的骨髓增殖性疾病。积极配合医生进行治疗，避免出血和血栓形成，对寿命没有太大影响。

控制饮食、运动，可以用点减重的药如：司美格鲁肽、度拉糖肽或利拉鲁肽类药物，可以降糖、减重

不要担心，很多人表现轻度鱼鳞病，若果您爱人皮肤细腻光滑，孩子皮肤相对介于您俩之间