家族遗传性是腓骨肌萎缩症的基本病因。本病可通过遗传将患病基因传给下一代。 常染色体显性遗传：主要突变基因为PMP22、MPZ。子女遗传本病基因就会发病，父母中至少有一方是本病患者。 常染色体隐性遗传：主要突变基因为MFN2、MPZ。子女必须遗传父亲、母亲双方的患病基因共存才会发病，父母可能不患病，只是患病基因携带者。 X连锁隐性遗传：突变基因为GJB1。这个类型的女性通常不患病，是携带者；少数患病者症状一般较轻，男性患者症状较重。

精神分裂症联想障碍初期的治疗包括药物治疗和心理治疗。 药物治疗：主要是应用抗精神症状药物，包括传统抗精神病药物和新型的抗精神病药物。 心理治疗：主要包括认知治疗、支持性心理治疗、行为治疗等，可以起到促进患者用药的依从性和缓解精神分裂症症状发展的作用。 需要注意的是，精神分裂症是一种慢性疾病，部分人迁延不愈，需要长期药物治疗和随访观察。

如果是积极控制癫痫，病情属于平稳的状态，没有症状和没有药物过敏的情况下，是完全可以规范注射新冠疫苗的。

可以选择服用 西药B族维生素、甲钴胺、谷维素、舒乐安定等。中成药可以选择安神补脑液、天王补心丸、百乐眠胶囊等。在医生指导下使用。每天可以用热水泡脚，听舒缓催眠的轻音乐，还可以练一下瑜伽冥想等。

这些药物不能够在网上开具，必须在医生的处方签署之后要提供处方的，因为最好是面诊之后有病历做参考，不能够首次用药就在网上开。

目前，腓骨肌萎缩S2型没有特效治疗方法，但可以通过物理疗法、康复训练和辅助器具来减轻症状和改善生活质量。物理疗法可以帮助增强肌肉力量和改善关节灵活性，康复训练可以教患者适应肌肉无力的状况，辅助器具如矫形鞋和支具可以帮助改善行走和姿势1。

这种情况建议插入导尿管：插入导尿管，帮助排尿。导尿管可以帮助引流尿液，减轻膀胱压力，缓解疼痛和不适。 固定导尿管：导尿管插入后需要固定好，以避免脱落或移动。 保持导尿管通畅：确保导尿管引流通畅，避免堵塞或折叠。 预防感染：使用抗生素等药物预防感染。 必要时需要配合治疗配合进行尿道修复等手术治疗。

有肝硬化，平时可以喝点蛋白粉，但是有肝硬化，平时如果胃口可以的话，建议饮食补充蛋白，比如喝牛奶，吃鸡蛋，吃各种肉类食品。

建议口服米诺环素或者多西环素，外用皮肤修护剂，建议必要时激光治疗，可以选择染料激光和光子嫩肤去红

目前的情况综合考虑如下，一些措施首先要控制饮食，在保证营养均衡的前提下适当的节食，少吃多餐另外还要适当的做运动，比如根据情况选择慢跑，游泳，太极拳等能够适当的瘦身减肥。这样有利于血糖的下降，并且可以选择使用胰岛素来降低血糖，达到平稳之后再考虑口服降糖药物，比如选择二甲双胍缓释片。同时积极地配合医生联合多种抗结核的药物，比如选择异烟肼，利福平，乙胺丁醇等，随时复诊，随时调整治疗方案。