皮肌炎属于特发性炎性肌病的一种，主要表现是对称性近端肌无力和肌酶升高，以及典型皮疹：眶周红色或紫红色皮疹伴水肿，头面胸前V形征和肩背部皮疹，关节伸面紫红色丘疹，技工手，甲周病变等，还会有肺部病变等。间断发热，乏力，关节痛等表现需警惕结缔组织病，可以就诊风湿免疫科进行系统检查后明确诊断。

根据描述不能除外皮肌炎可能，需要尽快就诊风湿免疫科进行系统检查明确诊断，评估病情活动情况，根据检查结果给予个体化治疗方案。

皮肌炎目前病因不清的，可能是感冒，压力，情绪诱发，属于免疫性疾病，治疗主要激素治疗，时刻注意累及其他脏器

皮肌炎建议找医生一般以激素为主，注意避免内脏受累比如肺纤维化，肾脏受累脑神经受累等

皮肌炎属于自身免疫性疾病，目前发病机制尚不明确，都认为是遗传易感个体在感染和非感染因素诱导下由免疫介导的疾病。治疗遵循个体化原则，需要就诊风湿免疫科进行全面评估后进行。首选糖皮质激素，可联合免疫抑制剂治疗，严重者可使用激素冲击，免疫球蛋白静脉等药物治疗。

皮肌炎属于自身免疫性疾病，目前发病原因尚不明确，可能与某些病毒感染、遗传因素、免疫异常有关。治疗包括使用糖皮质激素及免疫抑制剂等，患者可以就诊风湿免疫科进行系统检查评估，根据检查结果给予个体化治疗。

皮肌炎的治疗一般以糖皮质激素联合免疫制剂治疗为主，局部皮损可外用润肤剂，本病属于慢性疾病，需持续的用药治疗，大部分2到3年逐渐平稳恢复，预后较好，伴有恶性肿瘤者愈后差。平时应注意生活规律，保持情绪稳定，适当进行活动锻炼，尽量避免日光照射，防止感染，多吃高蛋白，高纤维的食物，少吃辛辣刺激食品。

皮肌炎是一种自身免疫性疾病，目前尚无根治方法，治疗药物包括糖皮质激素，免疫抑制剂，小分子靶向合成药物等多种药物，需要定期就诊风湿免疫科进行血液检查评估疾病活动情况，根据检查结果调整治疗方案。

肌酸激酶以及同工酶升高代表肌肉损伤，升高，免疫六项，抗核抗体谱，肌电图加活体组织病理检查

皮肌炎属于免疫性疾病，既往以激素治疗控制发展，近期有生物制剂，但是会反复，，需要长时间用药，注意监测肿瘤