再生障碍性贫血遗传吗？

地中海贫血是珠蛋白基因异常引起的一种遗传性疾病。我国西南，华南一带为高发地区。造血干细胞移植是目前唯一可根治的治疗手段。根据疾病类型和病情程度，主要采取对症治疗，例如输入红细胞，防止继发性血色病以及脾切除。因此当务之急是确定疾病类型以及病情程度。

再生障碍性贫血属于良性疾病，为造血功能衰竭性疾病，主要跟免疫因素有关，治疗也是以免疫治疗为主。而白血病是恶性疾病，也就是血癌。治疗方法以化疗为主。再生障碍性贫血不会导致白血病。

贫血临床上一般根据红细胞形态进行分类，分为大细胞性贫血，正常细胞性贫血和小细胞性贫血。大细胞贫血常见的病因包括叶酸或维生素B12缺乏引起的去用细胞性贫血，骨髓增生异常综合征，溶血性贫血急性发作。小细胞性贫血最常见的是缺铁性贫血以及铁粒幼细胞贫血。正细胞贫血包括大部分疾病，包括白血病，再生障碍性贫血，骨髓瘤贫血，肾性贫血，慢性病贫血。不过临床上最常见的还是缺铁性贫血。

妊娠期间铁的需求量增加，容易发生缺铁性贫血，治疗时间较长，一般可以持续到哺乳结束。铁的吸收胃肠道有一定的调节能力，一般口服铁剂不容易过量，而且时间不算很长，不用担心过量问题。