马凡氏从什么时间开始疯长

马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，具有家族集聚性。该病可影响全身的结缔组织，包括最常见的受损部位眼部、心血管和骨骼肌肉病变，同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见，是患者死亡的主要原因。常管状骨细长，韧带松弛，无力体质，高度近视等。

马凡氏综合征，主要是遗传性结缔组织病，是一种常染色体显性遗传性疾病。其症状主要表现为身材高大、四肢细长、手指和脚趾细长、晶状体移位等，部分患者伴随着先天性心血管畸形，比如主动脉瓣关闭不全、主动脉扩张等。当出现马凡氏综合征时，如果存在主动脉夹层分离或者严重主动脉瓣闭锁不全的现象，则需要在早期发现时积极进行手术治疗，并且在手术后加强护理。