Q马凡氏综合症的症状有哪些?
范军
马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,具有家族集聚性。该病可影响全身的结缔组织,包括最常见的受损部位眼部、心血管和骨骼肌肉病变,同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见,是患者死亡的主要原因。常管状骨细长,韧带松弛,无力体质,高度近视等。
Q马凡氏综合症会有什么症状?
林志威
马凡氏综合征,主要是遗传性结缔组织病,是一种常染色体显性遗传性疾病。其症状主要表现为身材高大、四肢细长、手指和脚趾细长、晶状体移位等,部分患者伴随着先天性心血管畸形,比如主动脉瓣关闭不全、主动脉扩张等。当出现马凡氏综合征时,如果存在主动脉夹层分离或者严重主动脉瓣闭锁不全的现象,则需要在早期发现时积极进行手术治疗,并且在手术后加强护理。
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