染色体结构变异类型
当性染色体的数量产生改变时（缺乏，增加）或是性染色体的构造产生改变时，遗传物质就随着改变，产生的便是植物体的子孙后代特性的改变，这就是染色体异常。它是可遗传变异的一种。依据造成基因变异的原因，它能够分成构造基因变异和总数基因变异两类。
染色体异常包含四种，分别是缺少；反复；染色体易位（两根性染色体中间）；倒位（同一条染色体中间）。实际以下：
一、缺少
缺少就是指性染色体上某一区间以及含有的遗传基因一起遗失,进而造成基因变异的状况。缺少的断片如系性染色体臂的趾部区间,则称顶部缺少；如系性染色体臂的正中间区间,则称正中间缺少。缺少的纯合体可能造成至死或燃气表出现异常。
缺少造成的遗传效应伴随着缺2113失精彩片段尺寸和体细胞所处生长发育阶段的不一样而不一样。在个体发育中,缺少产生得越快,影响越大缺少的精彩片段越大,对个人的影响也越比较严重,重则造成个人身亡,轻则影响个人的日常生活力。
二、反复
性染色体上提升了同样的某一区间而造成基因变异的状况,称为反复。分成顺接反复和反接反复。前面一种指的是某区间依照性染色体上的一切正常次序反复，后面一种指的是反复时错乱了某区间在性染色体上的一切正常仅限次序。
反复造成的遗传效应比缺少的小。可是假如反复的一部分很大,也会影响个人的日常生活力,乃至造成个人身亡。
三、染色体易位
染色体易位就是指一条染色体的某一片段移收到另一条非同源染色体上,进而造成基因变异的状况。假如两根非同源染色体中间互相交换精彩片段,称为互相染色体易位,这类染色体易位较为普遍。互相染色体易位的遗传效应主要是造成一部分出现异常的配子,使配子的育性减少或造成有遗传疾病的子孙后代。
染色体易位的立即不良影响是使原来的连锁加盟群改变。染色体易位杂变身所造成的一部分配子带有反复或缺少的性染色体，进而造成 一部分不育症或半不育症。比如,漫性粒细胞败血症,便是由人的第22号性染色体和第14号染色体易位导致的。染色体易位在生命的进化中具备关键功效。
四、倒位
倒位指某性染色体的內部区间产生180°的反转,而使该区域段的原先遗传基因次序产生错乱的状况。倒位区间只涉及到性染色体的一个臂，称5261为臂内倒位；涉及到包含着丝粒以内的2个臂，称之为臂间倒位。
倒位的基因遗传4102效用最先是改变了倒位区间內外遗传基因的连锁加盟关联，还可使遗传基因的一切正常表述因部位改变而有一定的转变。倒位杂变身联会时可产生异型性的倒位环，造成一部分不育症性，并减少连锁加盟遗传基因的重组率。
