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  • 卡托普利片

    卡托普利片

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    药品说明书

    药品名称

    卡托普利片

    通用名称

    卡托普利片

    英文名称

    Captopril Tablets

    汉语拼音

    Katuopuli Pian

    主要成份

    本品主要成份卡托普利。 化学名称:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-丙酰基]-L-脯氨酸。 化学结构式: 分子式:C9H15NO3

    适应症

    1.高血压。2.心力衰竭。

    性状

    本品为白色或类白色片。

    规格

    25mg

    用法用量

    视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原 则,按疗效而予以调整。 1.成人常用量 (1)高血压,口服一次 12.5mg(半片),每日 2~3 次,按需要 1~2

    不良反应

    1.较常见的有:(1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗 4 周内,呈斑丘疹或 荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性; (2)心悸,心动过速,胸痛; (3)咳嗽; (4)味觉迟钝。 2.较少见的有: (1)蛋白尿,常发生于治疗开始 8 个月内,其中 1/4 出现肾病综合症,但蛋白尿在 6 个月内渐减少,疗程不受影响; (2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时; 注册商标 注册商标 (3)血管性水肿,见于面部及手脚; (4)心率快而不齐; (5)面部潮红或苍白。 3.少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发

    禁忌

    对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

    注意事项

    1.胃中食物可使本品吸收减少 30~40%,故宜在餐前 1 小时服药。 2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血 压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意 检查血钾。 3.下列情况慎用本品: (1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多; (2)骨髓抑制; (3)脑动脉或冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧; (4)血钾过高; (5)肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留; (6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少; (7)严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 4.用本品期间随访检查: (1)白细胞计数及分类计数,最初 3 个月每 2 周一次,此后定期检查,有感染迹象时 随即检查; (2)尿蛋白检查每月一次。 5.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用 呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。 6.用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。 7.用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复。 8.用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射 1:1000 肾上腺素 0.3~ 0.5ml。

    孕妇及哺乳期妇女用药

    1.本品能通过胎盘。 2.本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的 1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3.孕妇吸收 ACEI 可能影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,孕妇禁用。

    儿童用药

    曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 其他降压治疗无效者。

    老人用药

    老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。

    药物相互作用

    1.与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药 或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。5.与其他 降压药合用,降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用;与β阻滞 剂呈小于相加的作用。

    药物过量

    逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。

    药理毒理

    本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ, 从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽 的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加 心输出量及运动耐受时间。

    药代动力学

    本品口服后吸收迅速,吸收率在 75%以上。口服后 15 分钟起效,1~1.5 小时达血药峰浓度。持续 6~12 小时。血循环中本品的 25%~30%与蛋白结合。半衰期短于 3 小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内 代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约 40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液 透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。

    贮藏

    遮光,密封保存。

    包装

    塑料瓶包装,每瓶 100 片,每小盒 1 瓶。

    有效期

    24月

    执行标准

    《中国药典》2015 年版二部

    批准文号

    国药准字 H44021570

    生产企业

    广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

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