眼肌型重症肌无力可以于神经内科进行就诊，采取药物或手术治疗的方式

重症肌无力最严重的状态，就是呼吸肌瘫痪、肺部感染、呼吸衰竭。这种情况的死亡率极高，在70～80％。大致的治疗方法如下：1.呼吸机辅助呼吸，直至患者的呼吸功能可以满足生理需求。2.充分抗生素治疗，同时雾化吸入、人工排痰。3.反复使用免疫球蛋白，酌情使用激素，促进重症肌无力恢复。

感冒药应该都可以吃，问题不大，消炎药、感冒药都可以吃

重症肌无力是一种自身免疫病，因为体内出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，造成肌肉接受来自神经的指令和营养支持明显减少甚至消失，造成疲劳性无力。本病是终生疾患，不能根治。但在症状缓解期或症状轻微阶段（偶尔轻度脸下垂）可以不治疗，在症状不严重时可以口服溴吡斯的明。

重症肌无力是一种自身免疫病，由于血液当中出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，使肌肉接受到的来源于神经的指令和营养支持减少，导致疲劳性肌无力，严重可引起呼吸肌麻痹和呼吸衰竭。一般情况下，不引起植物神经系统症例如体温变化，所以本患者还要查查有没有别的疾病例如甲减、肾上腺疾病等。

重症肌无力是因为自身免疫紊乱，产生了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，造成肌肉接受来自神经的指令和营养支持减少导致的，表现出疲劳性无力。肾结石主要是肾脏结构异常、泌尿系统感染、钙磷代谢紊乱、尿酸过高、饮水和尿量等综合因素导致，同重症肌无力关系不大，在维持呼吸功能的情况下做肾结石手术，多数情况下是安全的。

重症肌无力是因为血液当中出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，导致肌肉得不到神经的指令和营养支持，从而出现肌无力。治疗方法分为药物治疗和手术治疗。药物治疗的基本是口服溴吡斯的明，然后根据病情酌情使用免疫球蛋白、免疫抑制剂等。手术治疗是对有适应症的病人应用血浆置换、胸腺切除手术。

重症肌无力（简称MG）是一种自身免疫性肌病，以疲劳性无力为主要表现，严重的病例可以导致呼吸衰竭。治疗分急性期和稳定期。急性期主要是应用大剂量激素、血浆置换、大剂量免疫球蛋白控制各种危象。稳定期主要是服用斯的明，必要时服用免疫抑制剂对症处理。

眼肌型重症肌无力是有可能转换成全身型重症肌无力的。重症肌无力是因为人体血液产生了一种叫乙酰胆碱抗体的物质，使肌肉接受来自神经的指令和营养支持减少，从而产生肌无力。本病从眼肌开始，最终累计全身肌肉。所以一旦确诊必须治疗，避免病情进一步加重。

重症肌无力患者，原则上终生服药。在人体骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱受体的结构，通过这个受体实现神经对肌肉的支配和营养支持。重症肌无力患者血液中产生了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，破坏乙酰胆碱受体，使上述生理过程无法顺利完成，产生重症肌无力。因为是自身免疫疾病，无法被治愈，但通过治疗可以保持长时间的稳定和缓解。