扩张型心肌病是一种遗传性心脏疾病，由多种基因突变引起，因此具有明显的遗传倾向。扩张型心肌病的遗传特点主要包括遗传方式、基因突变、基因表达等。
扩张型心肌病的遗传特点：
1、遗传方式：扩张型心肌病可以以家族性方式遗传，也可以发生在没有家族史的个体中。家族性扩张型心肌病大多数是常染色体显性遗传，但也有少数是X染色体遗传或常染色体隐性遗传。
2、基因突变：多种基因突变可能与扩张型心肌病有关。其中，最常见的突变是在肌球蛋白基因中发现的，包括肌球蛋白重链基因、肌球蛋白结合蛋白C基因和肌球蛋白T基因等。此外，还有其他基因也被与扩张型心肌病相关联，例如肌钙蛋白基因和肌肉LIM蛋白基因等。
3、基因表达：基因表达异常也与扩张型心肌病有关系。例如，心脏肌细胞中转化生长因子β信号途径的异常表达可能会导致心肌细胞凋亡和纤维化，从而诱发扩张型心肌病。
扩张型心肌病的注意事项：
除上述特点外，还具有环境因素等。扩张型心肌病的遗传模式主要为常染色体显性遗传，如果父母单方有遗传突变，子女有50%的概率继承该突变，并出现扩张型心肌病症状。因此，如果家族中有扩张型心肌病患者，建议家族成员进行基因检测和定期监测，以尽早发现和治疗扩张型心肌病。
