法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形，病理表现为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室的肥厚。
法洛四联症在儿童紫绀型心脏畸形中居于首位，法洛四联症主要由于慢性缺氧、红细胞增多，导致继发性的心脏肥大、心力衰竭。患儿的主要临床表现为，在出生以后口唇、颜面部和四肢末梢的发绀，在运动和哭闹的时候发绀会加重，平静的时候减轻，还会出现呼吸困难和缺氧性的发作，严重的时候可以导致抽搐和意识丧失。轻型的法洛四联症，患儿肺动脉狭窄不严重，外周肺动脉发育良好，仅有轻微或者不出现紫绀，外科根治效果优良，手术以后几乎与正常的儿童，没有太大的差别。
法洛四联症在儿童紫绀型心脏畸形中居于首位，法洛四联症主要由于慢性缺氧、红细胞增多，导致继发性的心脏肥大、心力衰竭。患儿的主要临床表现为，在出生以后口唇、颜面部和四肢末梢的发绀，在运动和哭闹的时候发绀会加重，平静的时候减轻，还会出现呼吸困难和缺氧性的发作，严重的时候可以导致抽搐和意识丧失。轻型的法洛四联症，患儿肺动脉狭窄不严重，外周肺动脉发育良好，仅有轻微或者不出现紫绀，外科根治效果优良，手术以后几乎与正常的儿童，没有太大的差别。
