重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌收缩无力，患者可能会出现上睑下垂、双眼复视等症状，还可能会出现构音障碍、吞咽困难等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用激素类药物治疗，比如醋酸泼尼松片、地塞米松片等，可以控制炎症，促进神经肌肉功能恢复。除了激素治疗外，重症肌无力还可以通过免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。

通常情况下，如果轻度的感染，保证良好充足的睡眠状态，避免受凉，适当的卧床休息啊，能够自行好转啊，如果症状比较明显，还可以用淡盐水漱口漱喉咙，用生理盐水雾化吸入缓解症状，如果合并有细菌感染，可以在医生指导下使用青霉素治疗。

通常情况下，如果轻度的支原体感染的话，暂时不考虑用药啊，一般能够在两周左右能够自己好转。我病情比较严重，炎症反应比较强烈，那可以在医生指导下使用红霉素或者阿奇霉素治疗，这是孕妇慎用的药物，并不是禁止使用的药物。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌收缩无力，患者可能会出现上睑下垂、双眼复视等症状，还可能会出现构音障碍、吞咽困难等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用激素类药物治疗，比如醋酸泼尼松片、地塞米松片等，可以控制炎症，促进神经肌肉功能恢复。除了激素治疗外，重症肌无力还可以通过免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌收缩无力，患者可能会出现上睑下垂、双眼复视等症状，还可能会出现构音障碍、吞咽困难等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用激素类药物治疗，比如醋酸泼尼松片、地塞米松片等，可以控制炎症，促进神经肌肉功能恢复。除了激素治疗外，重症肌无力还可以通过免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。

这种情况需要考虑，可能是由于重症肌无力，急性发作影响到了呼吸肌，使肺功能下降引起呼吸困难。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，可以在医生的指导下使用激素类药物治疗，比如醋酸泼尼松片、地塞米松片等，可以控制炎症，促进神经肌肉功能恢复。还可以通过免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。

可以在医生的指导下使用激素类药物治疗，比如醋酸泼尼松片、地塞米松片等，可以控制炎症，促进神经肌肉功能恢复。除了激素治疗外，重症肌无力还可以通过免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。

患者的日常注意。对于轻症重症肌无力患者，建议患者控制体重、适当限制日常活动，注意日常生活管理；对于中重度患者，应注意家庭护理，警惕患者并发肺部感染、褥疮等，同时警惕疾病突然加重导致的生命危险。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌收缩无力，患者可能会出现上睑下垂、双眼复视等症状，还可能会出现构音障碍、吞咽困难等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用激素类药物治疗，比如醋酸泼尼松片、地塞米松片等，可以控制炎症，促进神经肌肉功能恢复。除了激素治疗外，重症肌无力还可以通过免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。

家族遗传性是腓骨肌萎缩症的基本病因。本病可通过遗传将患病基因传给下一代。 常染色体显性遗传：主要突变基因为PMP22、MPZ。子女遗传本病基因就会发病，父母中至少有一方是本病患者。 常染色体隐性遗传：主要突变基因为MFN2、MPZ。子女必须遗传父亲、母亲双方的患病基因共存才会发病，父母可能不患病，只是患病基因携带者。 X连锁隐性遗传：突变基因为GJB1。这个类型的女性通常不患病，是携带者；少数患病者症状一般较轻，男性患者症状较重。