重症肌无力患者最好不要喝酒。重症肌无力是因为自身免疫力紊乱，血液当中出现了一个叫乙酰胆碱受体抗体的物质，它破坏乙酰胆碱受体，使神经和肌肉之间的信息、营养交流发生障碍从而导致疲劳性肌无力。同其他自身免疫病一样，酒精可以加重病情，而且酒精对神经和肌肉有直接毒害作用，综合起来都使肌无力加重。

人的肌肉细胞膜存在一种叫乙酰胆碱（Ach）受体的结构，它通过和神经纤维末梢释放的Ach结合，接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力病人因为自身免疫紊乱血液当中出现了Ach受体抗体，使上述生理过程遭到破坏而出现疲劳性无力。妊娠对重症肌无力的影响有两方面，一是加重病情，二是Ach受体抗体可以通过胎盘进入胎儿，引起一过性新生儿肌无力。所以一定要控制好病情后再妊娠。

在骨骼肌细胞膜上有一种叫乙酰胆碱（Ach）受体的结构，这个受体通过结合Ach使肌肉组织接受来自神经纤维的生理指示和营养支持。重症肌无力（简称MG）病人血液当中出现了一种叫Ach受体抗体的物质，可以破坏这种受体，使上述生理过程无法完成，导致肌肉无力。早期是局部小肌肉受累，以后逐步全身大肌肉受累，直至呼吸肌无力引起呼吸衰竭。

重症肌无力（简称MG）是不能被治愈的。骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱（Ach）受体的结构，它通过和Ach结合，使肌肉接受来自神经的指令和营养支持。MG病人因为自身免疫紊乱，血液中出现了Ach受体抗体，破坏了上述生理过程。由于自身免疫紊乱无法被治愈，因此MG也不被治愈，但可以通过治疗，保持长期稳定和缓解状态。

重症肌无力（简单MG）在感冒后有可能病情加重，所以无论其原来病情轻重，圴需要充分甚至卧床休息。清热解毒的治疗感冒的中药和非甾体类消炎镇痛药物对MG影响不大，头孢类和大环内酯类抗生素也比较安全，唯有氨基糖甙类抗生素禁止使用。

人体肌肉细胞膜上存在一种叫乙酰胆碱受体的物质，它通过结合乙酰胆碱接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力（简称MG）患者血液中出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，可以被坏这个受体及其功能，造成无力，最轻的只影响到眼外肌，严重的导致全身肌肉、呼唤肌瘫痪，引起呼唤衰竭和心力衰竭。所以MG患者要坚持吃药，严重时住院用免疫疗法控制病情。

重症肌无力（简称MG），是不能被彻底治愈的，但可以长时间保持缓解和稳定状态。MG的病人因自身免疫紊乱血液中出现了一种乙酰胆碱受体抗体的物质，它可以破坏肌细胞膜上的乙酰胆碱受体，使肌肉不能正常接受来自神经的指令和营养支持，产生疲劳性无力。由于免疫系统复杂性，这类自身免疫性疾病是不能被完全治愈的。

在人体骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱受体的结构，肌细胞通过这个受体接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力（简称MG），属于自身免疫疾病，导致乙酰胆碱受体被破坏，引起无力。MG需要通过肌电图检查来确诊。基本的治疗药物是溴吡斯的明，然后根据病情状态酌情选用糖皮质激素、免疫抑郁剂、免疫球蛋白或血浆置换等方法进行治疗。

在骨骼肌细胞膜上存在一种叫乙酰胆碱（简单Ach）受体的结构，通过这个结构肌细胞接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力（简称MG）是一种自身免疫病，病人血液中出现了一种异常抗体，叫Ach受体抗体，它使受体被大量破坏。这使肌肉得不到来自神经的指令和营养支持，导致肌无力，大多数病人最早的症状是眼脸下垂和复视。

重症肌无力（简称MG）的病因如下：在所有人的骨骼肌的细胞膜上都都在乙酰胆碱能受体，该受体通过结合乙酰胆碱接受神经指令和营养支持。MG患者体内产生了一种叫乙酰胆碱受体抗体，使该受体遭到破坏，使肌肉得的神经指令和营养支持大幅度减少，导致肌无力和肌萎缩。目前的医疗水平，还不能治愈MG，只能控制病情。