重症肌无力患者最好不要喝酒。重症肌无力是因为自身免疫力紊乱，血液当中出现了一个叫乙酰胆碱受体抗体的物质，它破坏乙酰胆碱受体，使神经和肌肉之间的信息、营养交流发生障碍从而导致疲劳性肌无力。同其他自身免疫病一样，酒精可以加重病情，而且酒精对神经和肌肉有直接毒害作用，综合起来都使肌无力加重。

人的肌肉细胞膜存在一种叫乙酰胆碱（Ach）受体的结构，它通过和神经纤维末梢释放的Ach结合，接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力病人因为自身免疫紊乱血液当中出现了Ach受体抗体，使上述生理过程遭到破坏而出现疲劳性无力。妊娠对重症肌无力的影响有两方面，一是加重病情，二是Ach受体抗体可以通过胎盘进入胎儿，引起一过性新生儿肌无力。所以一定要控制好病情后再妊娠。

在骨骼肌细胞膜上有一种叫乙酰胆碱（Ach）受体的结构，这个受体通过结合Ach使肌肉组织接受来自神经纤维的生理指示和营养支持。重症肌无力（简称MG）病人血液当中出现了一种叫Ach受体抗体的物质，可以破坏这种受体，使上述生理过程无法完成，导致肌肉无力。早期是局部小肌肉受累，以后逐步全身大肌肉受累，直至呼吸肌无力引起呼吸衰竭。

重症肌无力（简称MG）是不能被治愈的。骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱（Ach）受体的结构，它通过和Ach结合，使肌肉接受来自神经的指令和营养支持。MG病人因为自身免疫紊乱，血液中出现了Ach受体抗体，破坏了上述生理过程。由于自身免疫紊乱无法被治愈，因此MG也不被治愈，但可以通过治疗，保持长期稳定和缓解状态。

重症肌无力（简单MG）在感冒后有可能病情加重，所以无论其原来病情轻重，圴需要充分甚至卧床休息。清热解毒的治疗感冒的中药和非甾体类消炎镇痛药物对MG影响不大，头孢类和大环内酯类抗生素也比较安全，唯有氨基糖甙类抗生素禁止使用。

人体肌肉细胞膜上存在一种叫乙酰胆碱受体的物质，它通过结合乙酰胆碱接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力（简称MG）患者血液中出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，可以被坏这个受体及其功能，造成无力，最轻的只影响到眼外肌，严重的导致全身肌肉、呼唤肌瘫痪，引起呼唤衰竭和心力衰竭。所以MG患者要坚持吃药，严重时住院用免疫疗法控制病情。

重症肌无力（简称MG），是不能被彻底治愈的，但可以长时间保持缓解和稳定状态。MG的病人因自身免疫紊乱血液中出现了一种乙酰胆碱受体抗体的物质，它可以破坏肌细胞膜上的乙酰胆碱受体，使肌肉不能正常接受来自神经的指令和营养支持，产生疲劳性无力。由于免疫系统复杂性，这类自身免疫性疾病是不能被完全治愈的。

不存在肌无力最好的治疗方法。肌无力常见的原因如下：1.肌肉疾病，例如重症肌无力、肌炎等。2.遗传病，例如线粒体病、糖元或脂肪先天代谢异常等。3.周围神经病中运功神经纤维病变。4.中枢神经的病变，例如中风、外伤等圴可引起肌无力，所以要先明确病因，再针对性制定治疗方案。

从文字描述看，不符合肌无力危像。肌无力危像，发生在重症肌无力患者，因为没有系统治疗，在某些诱因下出现四肢肌肉无力、瘫痪，呼吸肌无力，肺部感染、呼吸困难甚至呼唤衰竭的状态。所以咨询提供的材料，显然不支持上述情况，倒是更符合抑郁焦虑症的表现。

肌无力是人们日常生活中较常见的一种症状，表现主要是肌肉不能产生正常的力量，导致部分肌群出现力量的丧失。病人主观的感觉会感觉到乏力、疲劳。随着病情加重，可能会觉得肢体酸困，甚至某一个肌肉或者肌群，或者整个肢体出现瘫痪，病人难以完成日常生活或工作职业的需求。 由临床医生区分肌无力症状为假性肌无力还是真性肌无力，诊断明确病因进行对因治疗。