重症肌无力（简称MG）是一种自身免疫性肌病，以疲劳性无力为主要表现，严重的病例可以导致呼吸衰竭。治疗分急性期和稳定期。急性期主要是应用大剂量激素、血浆置换、大剂量免疫球蛋白控制各种危象。稳定期主要是服用斯的明，必要时服用免疫抑制剂对症处理。

从这个彩超描述来看，我怎么觉得有点像另外一种先天性心脏病，完全性肺静脉引流呀，再建议彩超医生详细做一下彩超看看

眼肌型重症肌无力是有可能转换成全身型重症肌无力的。重症肌无力是因为人体血液产生了一种叫乙酰胆碱抗体的物质，使肌肉接受来自神经的指令和营养支持减少，从而产生肌无力。本病从眼肌开始，最终累计全身肌肉。所以一旦确诊必须治疗，避免病情进一步加重。

在icu会有专业的医护进行照看，一般会禁食水，静脉营养然后过渡到肠内营养，家属是无法探视的，所以还是听从icu医护安排进行系统治疗。

重症肌无力的特征性表现有两个：1.疲劳性无力，即使用某一个肌群开始的时候无力不明显，使用一段时间后出现无力，休息后无力可以缓解。2.小肌肉首先受累，所以先出现眼脸下垂、复视、咀嚼肌、咽喉肌无力，然后才出来肢体、躯干肌无力。所以文中的内容不太符合重症肌无力。

您好！心肌炎一般来说经过治疗大多数可以完全治愈，不会遗留后遗症。目前出现心慌感觉，是否有问题，还需要进一步详细检查，最好到医院再检查一下，心电图，动态心电图，心脏彩超等等，必要时可以用药物控制症状。

是重症肌无力吗？一般药物可以治疗。老年人上睑下垂也建于腱膜型上睑下垂。或眼睑皮肤松弛，建议您专业眼科门诊就诊。遵医嘱进行治疗。

如果不加特殊说明，肌无力就是重症肌无力（简称MG）。MG的临床表现按照出现顺序依次是眼外肌麻痹导致的眼脸下垂、复视，面肌无力导致的周围性面瘫，咀嚼肌无力导致的咀嚼困难、咽喉肌无力导致吞咽困难和发音困难，肢体肌无力导致的肢体瘫痪，最严重的是呼吸肌无力造成的呼吸哀竭，

肾移植术后如果发生了肺部感染，首先要根据病情进行相应的治疗。早期要联合用药治疗，再就是适当的调整免疫抑制方案，还要进行支持治疗。另外就是要做好日常的护理工作，比如说严密监测生命体征，再就是要遵医嘱用药，不要擅自更改用药量和用药类型。

重症肌无力患者，原则上终生服药。在人体骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱受体的结构，通过这个受体实现神经对肌肉的支配和营养支持。重症肌无力患者血液中产生了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，破坏乙酰胆碱受体，使上述生理过程无法顺利完成，产生重症肌无力。因为是自身免疫疾病，无法被治愈，但通过治疗可以保持长时间的稳定和缓解。