甲亢口服药治疗如果顺利一般2年左右

肌无力的原因非常多，总的来说有两大类：1.神经源性病变，又分为中枢神经病变（即脑或／和脊髓病变）和周围神经病变。2.肌源性病变，主要是各种肌肉病，包括重症肌无力、肌萎缩、肌炎、肌营养不良等。除了以上病变，很多代谢性病变如糖尿病、甲状腺疾病、血电解质紊乱、某些物质中毒也可以造成肌无力。所以要明确原因后再确定治疗方案。

建议你到医院找医生做一下面诊排除性病的可能，如果是龟头炎的话，是否有包皮过长的存在？可以用点外用药膏涂抹，如果有包皮过长的话，控制好炎症，以后建议尽早作包皮环切术

重症肌无力（简称MG）的病因如下：在所有人的骨骼肌的细胞膜上都都在乙酰胆碱能受体，该受体通过结合乙酰胆碱接受神经指令和营养支持。MG患者体内产生了一种叫乙酰胆碱受体抗体，使该受体遭到破坏，使肌肉得的神经指令和营养支持大幅度减少，导致肌无力和肌萎缩。目前的医疗水平，还不能治愈MG，只能控制病情。

注意服用时间、方法，配合饮食，饮食定时、定量，避免低血糖，出门带食物或糖块低血糖时服用

重症肌无力眼肌型，目前不建议您手术治疗，可以神经内科咨询治疗方案。

重症肌无力确实非常难治，建议您不要光看眼科，也要去神经内科就诊协助治疗。

多发性肌炎和重症肌无力都是自身免疫病。多发性肌炎是肌肉无菌性炎症，可有肌无力、肌痛、发热等症状，一般四肢特别是下肢较明显。重症肌无力主要是神经＿肌肉接头处病变，一般累及眼、面部、咽喉部肌肉，晩期可有四肢无力。所以两者有很大不同。

所有骨骼肌细胞膜上存在一种叫乙酰胆碱受体的结构，它通过结合乙酰胆碱来接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力是一种自身免疫病，这种患者体内产生了一种异常的乙酰胆碱受体抗体，导致肌肉细胞膜上的乙酰胆碱受体被破坏、大量减少，使肌肉得不到神经的指令和营养支持，从而出现肌肉无力甚至肌萎缩的现象。

您好，I度宫颈糜烂，可以不用特殊处理。