Q重症肌无力能治好吗?
邵自强
重症肌无力(简称MG)是不能被治愈的。骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱(Ach)受体的结构,它通过和Ach结合,使肌肉接受来自神经的指令和营养支持。MG病人因为自身免疫紊乱,血液中出现了Ach受体抗体,破坏了上述生理过程。由于自身免疫紊乱无法被治愈,因此MG也不被治愈,但可以通过治疗,保持长期稳定和缓解状态。
Q重症肌无力感冒吃什么药比较好
重症肌无力(简单MG)在感冒后有可能病情加重,所以无论其原来病情轻重,圴需要充分甚至卧床休息。清热解毒的治疗感冒的中药和非甾体类消炎镇痛药物对MG影响不大,头孢类和大环内酯类抗生素也比较安全,唯有氨基糖甙类抗生素禁止使用。
Q全身型重症肌无力应该怎么护理?
人体肌肉细胞膜上存在一种叫乙酰胆碱受体的物质,它通过结合乙酰胆碱接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力(简称MG)患者血液中出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质,可以被坏这个受体及其功能,造成无力,最轻的只影响到眼外肌,严重的导致全身肌肉、呼唤肌瘫痪,引起呼唤衰竭和心力衰竭。所以MG患者要坚持吃药,严重时住院用免疫疗法控制病情。
重症肌无力(简称MG),是不能被彻底治愈的,但可以长时间保持缓解和稳定状态。MG的病人因自身免疫紊乱血液中出现了一种乙酰胆碱受体抗体的物质,它可以破坏肌细胞膜上的乙酰胆碱受体,使肌肉不能正常接受来自神经的指令和营养支持,产生疲劳性无力。由于免疫系统复杂性,这类自身免疫性疾病是不能被完全治愈的。
Q肌无力用什么方法治疗最好?
不存在肌无力最好的治疗方法。肌无力常见的原因如下:1.肌肉疾病,例如重症肌无力、肌炎等。2.遗传病,例如线粒体病、糖元或脂肪先天代谢异常等。3.周围神经病中运功神经纤维病变。4.中枢神经的病变,例如中风、外伤等圴可引起肌无力,所以要先明确病因,再针对性制定治疗方案。
Q肌无力危象,常常疲劳怎么办?
从文字描述看,不符合肌无力危像。肌无力危像,发生在重症肌无力患者,因为没有系统治疗,在某些诱因下出现四肢肌肉无力、瘫痪,呼吸肌无力,肺部感染、呼吸困难甚至呼唤衰竭的状态。所以咨询提供的材料,显然不支持上述情况,倒是更符合抑郁焦虑症的表现。
Q肌无力如何治疗?得了有半年多了
张国喜
肌无力是人们日常生活中较常见的一种症状,表现主要是肌肉不能产生正常的力量,导致部分肌群出现力量的丧失。病人主观的感觉会感觉到乏力、疲劳。随着病情加重,可能会觉得肢体酸困,甚至某一个肌肉或者肌群,或者整个肢体出现瘫痪,病人难以完成日常生活或工作职业的需求。 由临床医生区分肌无力症状为假性肌无力还是真性肌无力,诊断明确病因进行对因治疗。
Q眼部的肌无力症状有些什么?
巩迪
上睑下垂有吗?双眼视物重影吗?感觉您的描述不像是眼肌无力,建议您眼科门诊就诊检查。
Q重症肌无力有什么好的治疗方法?
在人体骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱受体的结构,肌细胞通过这个受体接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力(简称MG),属于自身免疫疾病,导致乙酰胆碱受体被破坏,引起无力。MG需要通过肌电图检查来确诊。基本的治疗药物是溴吡斯的明,然后根据病情状态酌情选用糖皮质激素、免疫抑郁剂、免疫球蛋白或血浆置换等方法进行治疗。
Q重症肌无力前期表现症状 重症肌无力是什么引起来的
在骨骼肌细胞膜上存在一种叫乙酰胆碱(简单Ach)受体的结构,通过这个结构肌细胞接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力(简称MG)是一种自身免疫病,病人血液中出现了一种异常抗体,叫Ach受体抗体,它使受体被大量破坏。这使肌肉得不到来自神经的指令和营养支持,导致肌无力,大多数病人最早的症状是眼脸下垂和复视。
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