法洛四联症中的肺动脉狭窄如何治疗？

这个与我专业不符，建议看相应的专科医生。这个与我专业不符，建议看相应的专科医生。

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法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，主要有四种心脏结构的畸形：室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。法洛四联症是常见的先天性心脏病，在紫绀型先天性心脏病中居首位。未经手术治疗的极少数病例虽然可能生存到40岁以上，但绝大多数未经手术治疗的患者在童年期死亡。但目前相关手术技术已经比较成熟，单纯法洛四联症患儿手术死亡率约2%~3%，小于3个月或大于4岁患儿及肺动脉发育不良的患儿属于手术高风险患儿。但总体来说，手术是法洛四联症最重要的治疗手段，如果患儿有条件进行手术，收益远大于风险。

胎儿时期每个人都有动脉导管，出生后就会自然闭合，如果一直没有闭合就叫动脉导管未闭，动脉导管如果比较粗，超过三个毫米，将来需要做手术