多动症的发病确实受到遗传因素的影响,但它并非单一遗传疾病,而是多基因遗传与环境因素相互作用的结果。
大量研究表明,多动症具有家族聚集性。如果家族中有多动症患者,其直系亲属如子女或兄弟姐妹患病的风险会显著增加。遗传率研究估计,多动症的遗传概率大约在70%至75%之间。特别是同卵双胞胎的研究显示,当其中一个双胞胎患有多动症时,另一个双胞胎患病的概率接近80%。这些数据均指向遗传因素在多动症发病中的重要作用。
进一步的基因研究发现,多动症与某些特定基因的变异有关,这些基因主要涉及神经递质如多巴胺的功能和分解。例如,DRD4和DAT1基因的变异被认为与多动症的发生有密切联系。这些神经递质在大脑中的功能障碍可能导致注意力不集中和过度活动的症状。
尽管遗传因素在多动症的发病中占据重要地位,但环境因素同样不可忽视。早期生活环境、家庭教育方式、孕期的不良因素如母亲吸烟饮酒等,都可能影响多动症的发生和发展。这意味着,即使存在遗传易感性,是否发展为多动症还受到其他多种因素的共同影响。
对于已诊断出多动症的个体,需要综合考虑遗传和环境因素,进行全面的评估和个体化的治疗。早期识别和干预对于改善症状、提高生活质量和学习能力至关重要。
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