胆道闭锁临床上是指先天性胆道闭锁,新生儿先天性胆道闭锁可通过一般治疗、药物治疗、肝门空肠吻合手术等方法治疗。
1、一般治疗:新生儿先天性胆道闭锁的原因与感染因素、遗传因素、胚胎因素等有关。患病后会影响胆道的正常结构和功能,可引起黄疸、白色粘土色粪便等症状。患者家属应严格加强新生儿的日常生活和饮食护理,注意少量饮食,避免暴饮暴食,确保充足的睡眠,帮助身体恢复。
2、药物治疗:如果新生儿胆道闭锁有明显感染现象,可在医生指导下使用阿莫西林颗粒、头孢菌素颗粒、头孢菌素呋辛酯颗粒等药物治疗。这些药物可以治疗感染,帮助改善患者的不适症状。
3、肝门空肠吻合手术:如果新生儿先天性胆道闭锁通过保守治疗无效,符合手术条件时可通过肝门空肠吻合手术进行治疗。通过手术,肝脏可以直接与空肠吻合,肝脏产生的胆汁可以顺利排出肠道。
除上述常见治疗方法外,还可通过肝移植等进行治疗,患病后应及时到医院儿科就诊。
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