变应性肉芽肿血管炎（AGPA）是一种罕见的多系统炎症性疾病，属于抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关血管炎（AAV）。AGPA的病理组织学特点是坏死性血管炎、组织嗜酸性粒细胞浸润和血管外肉芽肿。AGPA的病因可能与疾病因素、感染病毒和药物因素等有关。AGPA的临床表现多样，包括哮喘、嗜酸性粒细胞增多症和影响小至中型血管的血管炎等。
AGPA的治疗原则是在病情严重、临床表现典型且外周血嗜酸性粒细胞增高的患者中，即使缺乏病理检查，也应开始治疗。治疗方法包括口服或静脉注射糖皮质激素以及联合使用环孢素、硫唑嘌呤、环磷酰胺等免疫抑制剂。
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