髓质海绵肾的发病原因有哪些?
1、大多数学者认为这种疾病是先天性发育异常,因为它可以存在于髓质海绵肾出生时。它可能与遗传因素有关。
2、髓质海绵肾常与先天性半肢肥大等其他遗传性疾病同时发生Manfan(马凡氏)综合征,Caroli,s先天性巨输尿管、马蹄肾等。髓质海绵肾的发病率约为1/5万~1/2万。
3、髓质海绵肾的发病机制是在输尿管胚芽升高和分支过程中,在输尿管形成过程中中中断,导致集合管远端增大扩张。由于集合管扩张迂曲,尿液引流不畅,髓质海绵肾可在集合管中形成海绵肾结石,约占髓质海绵肾的40%~90%。
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