重症肌无力病人，如果呼吸衰弱、瘫痪是十分钟危险的状态。重症肌无力是一种自己免疫疾病，从眼肌瘫痪开始，逐步累及四肢、躯干肌肉，最严重的是呼吸肌瘫痪和呼吸衰竭。这种情况应尽快使用呼吸机，控制感染，使用激素、免疫球蛋白的方式控制病变，挽救病人生命。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，这个疾病的病人血液中出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，导致肌肉的乙酰胆碱受体遭到破坏，使肌肉接受神经的指令和营养支持大幅度减少，产生疲劳性无力。一般最早从眼部肌肉开始，逐步立即面部和肢体肌肉，最后累及躯干肌肉。

从文中推测，患者应该处于重症肌无力危象，是严重肌无力导致呼吸机麻痹所致，死亡率在50%以上，需要立即采取一下措施：1.呼吸机辅助呼吸，这种方法必不可少，即可以保障呼吸功能有可以吸痰。2.免疫治疗，一般是大剂量激素，配合免疫球蛋白和/或血浆置换。3.抗生素控制感染。4.营养支持。

眼肌型重症肌无力可以于神经内科进行就诊，采取药物或手术治疗的方式

重症肌无力最严重的状态，就是呼吸肌瘫痪、肺部感染、呼吸衰竭。这种情况的死亡率极高，在70～80％。大致的治疗方法如下：1.呼吸机辅助呼吸，直至患者的呼吸功能可以满足生理需求。2.充分抗生素治疗，同时雾化吸入、人工排痰。3.反复使用免疫球蛋白，酌情使用激素，促进重症肌无力恢复。

感冒药应该都可以吃，问题不大，消炎药、感冒药都可以吃

重症肌无力是一种自身免疫病，因为体内出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，造成肌肉接受来自神经的指令和营养支持明显减少甚至消失，造成疲劳性无力。本病是终生疾患，不能根治。但在症状缓解期或症状轻微阶段（偶尔轻度脸下垂）可以不治疗，在症状不严重时可以口服溴吡斯的明。

重症肌无力是因为血液当中出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，导致神经对肌肉的指令和营养作用减弱，从而产生疲劳性肌无力。据研究，该抗体主要是起源于胸腺，所以大部分病人需要切除胸腺。稳定期不需要服药，轻型病人服用溴吡斯的明即可。严重的病人需要住院全面调整。

右手肌无力应该从以下角度来考虑并进行相关检查：1.上运动神经元病变，主要是脑部病变例如脑梗死、脑出血、脑肿瘤等，少数是高位颈髓病变，这需要进行头、颈椎MRI协助诊断。2.下运动神经元，主要是中段颈髓和周围神经病，主要通过颈椎MRI和肌电图来确诊。

重症肌无力是一种自身免疫病，由于血液当中出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，使肌肉接受到的来源于神经的指令和营养支持减少，导致疲劳性肌无力，严重可引起呼吸肌麻痹和呼吸衰竭。一般情况下，不引起植物神经系统症例如体温变化，所以本患者还要查查有没有别的疾病例如甲减、肾上腺疾病等。