肌无力是人们日常生活中较常见的一种症状，表现主要是肌肉不能产生正常的力量，导致部分肌群出现力量的丧失。病人主观的感觉会感觉到乏力、疲劳。随着病情加重，可能会觉得肢体酸困，甚至某一个肌肉或者肌群，或者整个肢体出现瘫痪，病人难以完成日常生活或工作职业的需求。 由临床医生区分肌无力症状为假性肌无力还是真性肌无力，诊断明确病因进行对因治疗。

您好，按照您的症状描述，建议风湿免疫科就诊，完善血沉、免疫指标检测。

您好！一般来说，人体休息后醒来应该感觉精力充沛，如果反而觉得乏力，应该到医院详细检查一下，您描述的症状不太好判断具体是什么疾病导致的，可以全面体检一下，注意心功能，肺功能，肝肾功能，电解质等情况。

上睑下垂有吗？双眼视物重影吗？感觉您的描述不像是眼肌无力，建议您眼科门诊就诊检查。

在人体骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱受体的结构，肌细胞通过这个受体接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力（简称MG），属于自身免疫疾病，导致乙酰胆碱受体被破坏，引起无力。MG需要通过肌电图检查来确诊。基本的治疗药物是溴吡斯的明，然后根据病情状态酌情选用糖皮质激素、免疫抑郁剂、免疫球蛋白或血浆置换等方法进行治疗。

在骨骼肌细胞膜上存在一种叫乙酰胆碱（简单Ach）受体的结构，通过这个结构肌细胞接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力（简称MG）是一种自身免疫病，病人血液中出现了一种异常抗体，叫Ach受体抗体，它使受体被大量破坏。这使肌肉得不到来自神经的指令和营养支持，导致肌无力，大多数病人最早的症状是眼脸下垂和复视。

在骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱受体的结构，它通过结合乙酰胆碱来接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力（简称MG），是一种自身免疫病，这类病人的血液中产生了一种可以破坏乙酰胆碱受体的抗体，使肌肉细胞失去了神经指令和营养支持，从而导致肌无力。早期的症状是从眼外肌开始的。

人的骨骼肌细胞膜上存在一种叫乙酰胆碱受体的结构，通过这种受体和乙酰胆碱结合，接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力（简称MG）是因为自身免疫紊乱，血液中出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，可以破坏该受体，导致肌细胞接受的神经指令和营养支持减少，从而引起肌无力。

重症肌无力（简称MG）是一种自身免疫病。是因为肌细胞膜上的乙酰胆碱受体遭到自身免疫破坏，使肌肉失去神经支配和营养支持，使肌肉无力。确诊MG必须要有特征性无力，即疲劳性无力，开始做某一个动作时相关肌群正常，反复活动后就出现肌肉无力，充分休息后又可以缓解。最终确诊需要经过检查肌电图。

您好！心慌气短这类症状并不特异，很多疾病都可以引起来，可以检测一下血压，心率。年轻人一般患心脑血管疾病的可能性不大，如果不放心，可以到医院进一步详细检查，也可能就是亚健康状态，睡眠不足，压力大，缺乏锻炼等。