重症肌无力（简称MG）是不能被治愈的。骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱（Ach）受体的结构，它通过和Ach结合，使肌肉接受来自神经的指令和营养支持。MG病人因为自身免疫紊乱，血液中出现了Ach受体抗体，破坏了上述生理过程。由于自身免疫紊乱无法被治愈，因此MG也不被治愈，但可以通过治疗，保持长期稳定和缓解状态。

重症肌无力（简单MG）在感冒后有可能病情加重，所以无论其原来病情轻重，圴需要充分甚至卧床休息。清热解毒的治疗感冒的中药和非甾体类消炎镇痛药物对MG影响不大，头孢类和大环内酯类抗生素也比较安全，唯有氨基糖甙类抗生素禁止使用。

宝宝身体软不一定就是脑瘫，很有可能是因为宝宝缺钙而导致的。宝宝的身体尤其是婴幼儿，身体本来就非常地柔软，所以不能根据身体柔软就判断是脑瘫；如果有孩子的肌张力下降或者是拥抱反射减弱，或者是没有正常的发育动作，比如不会翻身或者是换尿布的时候腿部不会外翻，这时候就有脑瘫的可能性。

人体肌肉细胞膜上存在一种叫乙酰胆碱受体的物质，它通过结合乙酰胆碱接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力（简称MG）患者血液中出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，可以被坏这个受体及其功能，造成无力，最轻的只影响到眼外肌，严重的导致全身肌肉、呼唤肌瘫痪，引起呼唤衰竭和心力衰竭。所以MG患者要坚持吃药，严重时住院用免疫疗法控制病情。

您好！请问您胸闷症状在支架之前和支架之后一样吗？支架后有没有明显改善症状，如果没有，那么您目前的症状可能就和心脏没有太大关系，还需要进一步检查其他系统，比如呼吸系统等寻找胸闷的原因，双腿无力也可能是神经系统的问题或者全身虚弱的表现，必要时复查冠脉造影了解支架情况。

重症肌无力（简称MG），是不能被彻底治愈的，但可以长时间保持缓解和稳定状态。MG的病人因自身免疫紊乱血液中出现了一种乙酰胆碱受体抗体的物质，它可以破坏肌细胞膜上的乙酰胆碱受体，使肌肉不能正常接受来自神经的指令和营养支持，产生疲劳性无力。由于免疫系统复杂性，这类自身免疫性疾病是不能被完全治愈的。

渐冻症的专业术语叫运动神经元病，是因为上运动神经元（脑内运动神经元）和下运动神经元（脊髓前角细胞）病变造成的进行性肌肉无力、萎缩。本病的特点：1.隐蔽性，在不知不觉中发病，等到病人发现异常，往往已经患病相当长时了。2.持续性，没有自发缓解，没有波动性。因此文中的症状不符合运动神经元病。建议检查肌电图进一步明确。

不存在肌无力最好的治疗方法。肌无力常见的原因如下：1.肌肉疾病，例如重症肌无力、肌炎等。2.遗传病，例如线粒体病、糖元或脂肪先天代谢异常等。3.周围神经病中运功神经纤维病变。4.中枢神经的病变，例如中风、外伤等圴可引起肌无力，所以要先明确病因，再针对性制定治疗方案。

四肢麻木、疼痛，要考虑以下疾病：1.周围神经病，例如自身免疫的格林－巴利，糖尿病性周围神经病、酒精中毒性周围神经病。2.要考虑有没有自身免疫病，例如系统性红斑狼疮。3.要考虑身体有无恶性肿瘤，特别是血液系统胖瘤。4.有没有抑郁焦虑等精神类疾病。5.有没有药物影响。

首先您的睾丸疼痛，建议您做一下睾丸附睾以及精索静脉的彩超检查，看是否有其他疾病存在。勃起无力方面可以来我的门诊进行一下相关性的检查，看是否有原发病引起，或者是动脉静脉原因引起的，查明原因排除是否有器质性病变以后，才好对症治疗。如果性欲还可以的话，也可以尝试一下口服药物治疗，也就是伟哥一类的药物，比如说他达拉非、西地那非等等，先从小剂量开始服用，看是否有效。需要注意的是，伟哥一类药物是同房前半小时服用的，不需要每天服用，每天服用既起不到作用，又会对药物产生耐药性。