家族遗传性是腓骨肌萎缩症的基本病因。本病可通过遗传将患病基因传给下一代。 常染色体显性遗传：主要突变基因为PMP22、MPZ。子女遗传本病基因就会发病，父母中至少有一方是本病患者。 常染色体隐性遗传：主要突变基因为MFN2、MPZ。子女必须遗传父亲、母亲双方的患病基因共存才会发病，父母可能不患病，只是患病基因携带者。 X连锁隐性遗传：突变基因为GJB1。这个类型的女性通常不患病，是携带者；少数患病者症状一般较轻，男性患者症状较重。

精神分裂症是有一定遗传倾向的，但不是100%。就精神分裂症结局来看，约三分之一患者经过治疗后症状可得到彻底的缓解，其中部分人不再复发，可认为治愈，部分人可能再次复发，需要治疗。 是否能够治愈，获得更好的预后，取决于多方面因素，如发病年龄、发病次数、病程长短、患者家庭状态、患者依从性等。

这是血小板聚集率的三项检查提示相应指标主要指标有下降，能够导致血小板聚集，能力下降也就是凝血功能会下降。也就是如果在使用抗血小板聚集的药物抗凝的药物的时候，要注意剂量适当的减少，这样防止脑梗，治疗过程中出现的出血倾向，随时复诊，随时调整治疗方案。

白癜风遗传几率不高，对于孩子预防白癜风建议培养孩子信心，多沟通多交流，让孩子健康成长

您好，乙肝的传播主要是通过血液传播，通过性传播以及母婴传播。你有抗体，所以说你的爱人也许不会传染给你，但是孩子的情况不好说，你应该带孩子到医院尽快的检查乙肝六项，看看孩子有没有感染。

先天性白内障如果晶状体混浊程度不严重，不影响视力发育可以不去干预；但若晶体混浊影响到视力的发育则需要尽早干预手术治疗，否则会导致患儿弱视、斜视等发生；建议您到小儿眼科实力较强的眼科医院进行手术治疗

癫痫是一种症状，不是独立的疾病，所有脑部病变都有可能造成各种类型的癫痫。作为症状，癫痫本身是不可能遗传的，是否遗传取决于导致癫痫的疾病是否异常。如果导致癫痫的疾病是遗传病，那么该病导致的癫痫就可以异常。

您好，首先慢性乙肝患者的携带者在分娩生产的时候会导致胎儿的传染，但是只要做好防护，这种传染的几率就会大大的降低，因此建议你到妇幼妇产科医院去就诊，做好防护完全可以备孕分娩，孩子不受影响。

腋嗅会遗传，属于常染色体显性遗传性疾病，您患有腋嗅遗传下一代的几率50%，就是无论男女都可以有50%的几率传给下一代，腋嗅治疗需要多方法治疗

甲亢发病原因跟免疫功能异常有关，因此甲亢的病人尤其突眼类型甲亢容易有自身抗体，抗体作用在血液系统可以出现白细胞减少、血小板减少等，可以到医院做检查明确诊断