在骨骼肌细胞膜上存在一种叫乙酰胆碱（简单Ach）受体的结构，通过这个结构肌细胞接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力（简称MG）是一种自身免疫病，病人血液中出现了一种异常抗体，叫Ach受体抗体，它使受体被大量破坏。这使肌肉得不到来自神经的指令和营养支持，导致肌无力，大多数病人最早的症状是眼脸下垂和复视。

重症肌无力（简称MG）的病因如下：在所有人的骨骼肌的细胞膜上都都在乙酰胆碱能受体，该受体通过结合乙酰胆碱接受神经指令和营养支持。MG患者体内产生了一种叫乙酰胆碱受体抗体，使该受体遭到破坏，使肌肉得的神经指令和营养支持大幅度减少，导致肌无力和肌萎缩。目前的医疗水平，还不能治愈MG，只能控制病情。

重症肌无力确实非常难治，建议您不要光看眼科，也要去神经内科就诊协助治疗。

多发性肌炎和重症肌无力都是自身免疫病。多发性肌炎是肌肉无菌性炎症，可有肌无力、肌痛、发热等症状，一般四肢特别是下肢较明显。重症肌无力主要是神经＿肌肉接头处病变，一般累及眼、面部、咽喉部肌肉，晩期可有四肢无力。所以两者有很大不同。

高血脂型胰腺炎跟其他胰腺炎类似：腹痛、恶心、呕吐、发热等，只是程度更重，控制血脂是预防复发的

您好！临床上重症心肌炎是有相应的诊断标准的，比如出现意识丧失，休克，重度心衰，肾衰等等。根据您的描述似乎不能诊断重症心肌炎吧。就算是重症心肌炎，大多数都能抢救成功，也能完全治愈。

胰岛素依赖型糖尿病主要需胰岛素治疗，现在胰岛素种类很多，还可以加用阿卡波糖类口服药