孩子的身高取决于父母身高及有无生长激素缺乏，如果排除颅内肿瘤等疾病导致的生长激素缺乏、诊断为特发性矮小也可以短期生长激素治疗

患者溃疡修复首先与自身营养状态有关，比如是否贫血，白蛋白低，血糖高等相关，其次局部溃疡首先清创，其次化腐生肌

父母双方均近视，并且有高度近视，孩子患有近视的可能性较高，需要更加关注孩子的视力情况，减少过度用眼，定期检查视力，及早发现并控制近视度数增长

库欣综合征首选到内分泌科就诊检查明确病变在垂体还是肾上腺，治疗首选手术治疗，如果手术切除彻底预后好，如果未切除干净或无法切除预后就差，会因各种并发症影响寿命

身材矮小建议查一下垂体激素、骨龄、生长激素激发试验、头核磁检查，如确诊特发性矮小，排除肿瘤等禁忌症可以使用生长激素注射治疗，根据身高增长速度调节剂量

重症肌无力呼吸很弱是由于呼吸肌受累引起收缩能力下降，引起呼吸困难。非选择新斯的明治疗，也可以选择激素治疗以及血浆置换治疗。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌收缩无力，患者可能会出现上睑下垂、双眼复视等症状，还可能会出现构音障碍、吞咽困难等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用激素类药物治疗，比如醋酸泼尼松片、地塞米松片等，可以控制炎症，促进神经肌肉功能恢复。除了激素治疗外，重症肌无力还可以通过免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。

家族遗传性是腓骨肌萎缩症的基本病因。本病可通过遗传将患病基因传给下一代。 常染色体显性遗传：主要突变基因为PMP22、MPZ。子女遗传本病基因就会发病，父母中至少有一方是本病患者。 常染色体隐性遗传：主要突变基因为MFN2、MPZ。子女必须遗传父亲、母亲双方的患病基因共存才会发病，父母可能不患病，只是患病基因携带者。 X连锁隐性遗传：突变基因为GJB1。这个类型的女性通常不患病，是携带者；少数患病者症状一般较轻，男性患者症状较重。

这种症状肯定是不正常的。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌收缩无力，患者可能会出现上睑下垂、双眼复视等症状，还可能会出现构音障碍、吞咽困难等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用激素类药物治疗，比如醋酸泼尼松片、地塞米松片等，可以控制炎症，促进神经肌肉功能恢复。除了激素治疗外，重症肌无力还可以通过免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。

应该避免一些剧烈的运动和搬动，让他平躺休息，观察他的生命体征变化，包括呼吸心跳的，注意保暖，避免受凉，