您好！肥厚性心肌病是一种比较少见的遗传性心脏病，这种疾病目前没有非常有效的治疗方法，您首先要明确心肌肥厚的程度，有没有流出道梗阻等情况，如果非常严重时可以考虑射频消融治疗或者室间隔动脉的介入治疗甚至是外科手术等。平时可以口服药物控制病情进展。

如果不加特殊说明，肌无力就是重症肌无力（简称MG）。MG的临床表现按照出现顺序依次是眼外肌麻痹导致的眼脸下垂、复视，面肌无力导致的周围性面瘫，咀嚼肌无力导致的咀嚼困难、咽喉肌无力导致吞咽困难和发音困难，肢体肌无力导致的肢体瘫痪，最严重的是呼吸肌无力造成的呼吸哀竭，

您好！年轻人患高血压的可能性不大，是否有高血压很好判断，平时注意监测一下血压就可以，有3次非同日血压超过140/90，就可以诊断高血压了。当然，头晕并非都是高血压引起的，症状严重的话还要进一步详细检查。

重症肌无力患者，原则上终生服药。在人体骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱受体的结构，通过这个受体实现神经对肌肉的支配和营养支持。重症肌无力患者血液中产生了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，破坏乙酰胆碱受体，使上述生理过程无法顺利完成，产生重症肌无力。因为是自身免疫疾病，无法被治愈，但通过治疗可以保持长时间的稳定和缓解。

四肢无力、酸软应该考虑以下检查：1.周围神经病，例如格林～巴利综合征，中毒性或代谢综合征。2.运动神经元病，这是一个病因不明的运动神经元凋亡导致的四肢肌无力和肌萎缩。3.内分泌疾病，如甲亢或甲减，肾上腺皮皮质功能不全等。4.心血管疾病，例如急慢性心功能不全、低血压等。5.严重的营养不良、贫血。6.严重的肝、肾功能疾病。7.精神障碍性疾病。8.药物的不良反应。9.肌肉病变，例如多发性肌炎。

重症肌无力患者最好不要喝酒。重症肌无力是因为自身免疫力紊乱，血液当中出现了一个叫乙酰胆碱受体抗体的物质，它破坏乙酰胆碱受体，使神经和肌肉之间的信息、营养交流发生障碍从而导致疲劳性肌无力。同其他自身免疫病一样，酒精可以加重病情，而且酒精对神经和肌肉有直接毒害作用，综合起来都使肌无力加重。

人的肌肉细胞膜存在一种叫乙酰胆碱（Ach）受体的结构，它通过和神经纤维末梢释放的Ach结合，接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力病人因为自身免疫紊乱血液当中出现了Ach受体抗体，使上述生理过程遭到破坏而出现疲劳性无力。妊娠对重症肌无力的影响有两方面，一是加重病情，二是Ach受体抗体可以通过胎盘进入胎儿，引起一过性新生儿肌无力。所以一定要控制好病情后再妊娠。

您好！眼睑发白，要注意有没有贫血。年轻人一般心肌缺血的可能性很小，不知你是如何诊断出来有心肌缺血的？可以做心电图，心脏彩超，甚至冠脉cta，冠脉造影来确诊由于心肌缺血。饮食上主要是低脂饮食对冠心病有益，没有什么食物可以改善心肌供血。

在骨骼肌细胞膜上有一种叫乙酰胆碱（Ach）受体的结构，这个受体通过结合Ach使肌肉组织接受来自神经纤维的生理指示和营养支持。重症肌无力（简称MG）病人血液当中出现了一种叫Ach受体抗体的物质，可以破坏这种受体，使上述生理过程无法完成，导致肌肉无力。早期是局部小肌肉受累，以后逐步全身大肌肉受累，直至呼吸肌无力引起呼吸衰竭。

重症肌无力（简称MG）是不能被治愈的。骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱（Ach）受体的结构，它通过和Ach结合，使肌肉接受来自神经的指令和营养支持。MG病人因为自身免疫紊乱，血液中出现了Ach受体抗体，破坏了上述生理过程。由于自身免疫紊乱无法被治愈，因此MG也不被治愈，但可以通过治疗，保持长期稳定和缓解状态。