先天性白内障于遗传、环境因素有关，可以到医院进行裂隙灯检查能明确是否有先天性白内障，一般不影响视力发育的先天性白内障观察即可，若需要手术治疗则须找经验丰富的白内障手术医师及有相应术后视力训练的小儿眼科医师共同诊治

白癜风与遗传相关，但是遗传几率并不高，白癜风的发生受很多外界因素和自身情绪的影响

甲减是甲状腺激素缺乏，甲减是有遗传性的疾病，但不是一定遗传，治疗就是优甲乐替代治疗，如果甲功保持正常不会出并发症，但是需要终身服药

艾滋病毒感染早期可有一过性的感冒症状比如乏力，淋巴结肿大，肌肉疼痛，但是一般需要接触后四周内可以抽血化验排除，让女孩子检查一下就一目了然，避免担心

会有遗传的，但是需要看您的皮肤情况，如果您属于细皮嫩肉的，孩子会得到中和，鱼鳞病大部分是寻常型的，属于常染色体隐性遗传

您好！大多数心脏病都不会遗传，只有少数特殊的疾病，比如肥厚性心肌病，某些离子通道病等属于遗传性疾病。但也有不少心脏病是有遗传倾向的，比如常见的高血压，冠心病都和遗传因素有关系。心脏病的治疗主要靠药物，饮食方面没什么特别的，通常建议低盐，低脂，低糖饮食。

孩子的身高取决于父母身高及有无生长激素缺乏，如果排除颅内肿瘤等疾病导致的生长激素缺乏、诊断为特发性矮小也可以短期生长激素治疗

父母双方均近视，并且有高度近视，孩子患有近视的可能性较高，需要更加关注孩子的视力情况，减少过度用眼，定期检查视力，及早发现并控制近视度数增长

身材矮小建议查一下垂体激素、骨龄、生长激素激发试验、头核磁检查，如确诊特发性矮小，排除肿瘤等禁忌症可以使用生长激素注射治疗，根据身高增长速度调节剂量

家族遗传性是腓骨肌萎缩症的基本病因。本病可通过遗传将患病基因传给下一代。 常染色体显性遗传：主要突变基因为PMP22、MPZ。子女遗传本病基因就会发病，父母中至少有一方是本病患者。 常染色体隐性遗传：主要突变基因为MFN2、MPZ。子女必须遗传父亲、母亲双方的患病基因共存才会发病，父母可能不患病，只是患病基因携带者。 X连锁隐性遗传：突变基因为GJB1。这个类型的女性通常不患病，是携带者；少数患病者症状一般较轻，男性患者症状较重。